高功率雷射針灸對慢性非特異性下背痛疲勞與本體感覺的影響:隨機對照試驗
文獻資訊
- 英文原標題
- Effect of High-Power Laser Acupuncture on Fatigue and Proprioception in Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial.
- 作者
- Elimy DA, Elsayed SH, Alshehre YM, Ismail AMA, Alshaikh FJ, Algheryafi RA, Abdrabo MS, Eladl HM, Toson RA, Ali AS, Ali ZA, Khalifa HA, Allam NM
- 期刊
- Journal of Pain Research
- 發表年份
- 2026
- DOI
- 10.2147/jpr.s650033
- PMID
- 42997425
- 原文連結
- 原文連結
- 科別
- 疼痛醫學
- 研究類型
- 隨機對照試驗
- 疾病
- 慢性非特異性下背痛
- 介入方式
- 運動/復健、針灸
此篇文 AI 自動生成於 2026 年 11 月 09 日,內容待審核。
研究目的
本研究目的為評估在運動治療之外加用高功率雷射針灸(high-power laser acupuncture, HPLA),對慢性非特異性下背痛患者之背部肌肉疲勞性與耐力、腰椎本體感覺、疼痛嚴重度,以及疼痛相關自我效能的影響。
研究方法
本研究為前瞻性、雙盲、隨機、假雷射對照試驗,研究期間為 2025 年 11 月至 2026 年 6 月,於 Cairo University 門診骨科物理治療診所進行。倫理審查核准編號為 P.T.REC/012/005223,並於 ClinicalTrials.gov 前瞻性登錄,試驗登錄號為 NCT07196709。
納入 60 名慢性非特異性下背痛成人,年齡 20–40 歲,疼痛持續至少 3 個月,BMI 18.5–24.9 kg/m2,且 VAS 疼痛分數至少 30 mm。受試者以 1:1 區塊隨機分派至 HPLA 合併運動組或假雷射合併相同運動組,每組 30 人。電腦產生區塊大小為 4 的隨機序列,並以不透明密封信封執行分配隱藏。受試者、結果評估者與監督運動治療之治療師皆維持盲法;執行雷射治療之治療師因需操作真實與假雷射設定而未盲。
評估時間點為介入前與 6 週介入結束後。評估項目包括背肌疲勞、背肌耐力、腰椎本體感覺、疼痛嚴重度與疼痛相關自我效能。背肌疲勞與腰椎本體感覺以 Biodex 等速肌力儀評估;背肌耐力以 Biering–Sørensen test 評估;疼痛以 100 mm visual analog scale(VAS)評估;疼痛相關自我效能以 Arabic Pain Self-Efficacy Questionnaire(PSEQ-A)評估。
統計分析使用 IBM SPSS Statistics for Windows version 25.0。類別變項以卡方檢定比較,常態性以 Shapiro–Wilk test 評估,變異數同質性以 Levene’s test 評估,連續變項以 mean ± standard deviation 表示。組間與時間效應以 mixed repeated-measures ANOVA 分析,必要時以 Bonferroni 校正之事後比較進行,並報告 estimated mean differences、95% confidence intervals(CI)、Cohen’s d 與 partial eta squared(ηp2)。雙側 p<0.05 視為具有統計顯著性。
介入/治療
兩組皆接受每週 3 次、共 6 週之運動治療,由另一位不知組別分配與雷射使用情形的物理治療師監督。運動內容包括背部、hamstrings 與 calves 伸展運動,每次維持 30 秒、重複 4 次;另加上背部與腹部肌群之穩定化與肌力訓練,每項運動 10 次重複,組間休息 10 秒,並依受試者耐受程度調整進展。
HPLA 組接受高功率雷射針灸加運動治療。治療使用 Zimmer Medizin Systeme, Germany 高功率雷射裝置(serial numbers: 15200013306 and 4682),探頭直徑 5 mm,spot area 0.2 cm2,可藉小型 spacer 擴展至 3.1 cm2,波長 810–980 nm。治療參數為 5 Hz、50% duty cycle、平均功率 5 W。每個穴位劑量 60 J,照射 13 秒;總劑量 900 J,總時間 195 秒。
治療穴位為 GV3、GV4、GV5,以及雙側 BL20、BL23、BL24、BL25、BL40、GB30。施作順序為先進行 GV3、GV4、GV5 單側點,再進行雙側 BL20、BL23、BL24、BL25、BL40、GB30。受試者採俯臥姿,頭部與足跟下方適度墊高,治療前以酒精清潔局部皮膚,治療師與受試者均佩戴護目鏡。研究指出整體治療室溫維持 20°C。
假雷射組接受相同裝置、相同姿勢、相同穴位與相同治療時間,但雷射輸出設為 0,不傳遞能量,另加相同運動治療。為減少不同組別受試者之間的互動,各次療程於不同日期進行;兩組皆每週治療 3 次,共 6 週。
研究結果
共篩檢 75 人,排除 15 人,其中 9 人不符合納入條件、6 人拒絕參與;最終 60 人隨機分派,HPLA 組與假雷射組各 30 人。兩組皆完成 6 週介入,無退出與失訪。
基線時兩組在年齡、性別、體重、身高、BMI、婚姻狀態、就業狀態、下背痛病程、身體活動量、等速疲勞、Biering–Sørensen 耐力、本體感覺誤差、VAS 與 PSEQ-A 均無顯著差異(皆 p>0.05)。
| 結果指標 | HPLA 組 | 假雷射組 | 組間差異 |
|---|---|---|---|
| 等速疲勞(reps)介入前 | 32.53 ± 5.92 | 33.20 ± 4.48 | -0.67(95% CI -3.38, 2.05;p=0.625) |
| 等速疲勞(reps)介入後 | 51.77 ± 8.95 | 44.67 ± 4.63 | 7.10(95% CI 3.42, 10.78;p<0.001) |
| Biering–Sørensen 耐力(s)介入前 | 49.30 ± 8.33 | 50.07 ± 5.05 | -0.77(95% CI -4.33, 2.79;p=0.668) |
| Biering–Sørensen 耐力(s)介入後 | 76.07 ± 6.94 | 64.40 ± 8.22 | 11.67(95% CI 7.74, 15.60;p<0.001) |
| 本體感覺誤差(°)介入前 | 6.55 ± 0.72 | 6.25 ± 0.68 | 0.30(95% CI -0.06, 0.66;p=0.104) |
| 本體感覺誤差(°)介入後 | 2.74 ± 0.55 | 4.01 ± 0.74 | -1.27(95% CI -1.60, -0.93;p<0.001) |
| VAS(mm)介入前 | 61.07 ± 8.35 | 60.57 ± 8.44 | 0.50(95% CI -3.84, 4.84;p=0.818) |
| VAS(mm)介入後 | 36.50 ± 6.97 | 48.03 ± 7.89 | -11.53(95% CI -15.38, -7.68;p<0.001) |
| PSEQ-A(score)介入前 | 33.57 ± 6.82 | 34.07 ± 6.07 | -0.50(95% CI -3.84, 2.84;p=0.765) |
| PSEQ-A(score)介入後 | 46.87 ± 4.36 | 39.90 ± 6.16 | 6.97(95% CI 4.21, 9.73;p<0.001) |
混合設計 repeated-measures ANOVA 顯示,等速疲勞具有顯著時間主效應(F(1,58) = 418.17, p < 0.001, ηp2 = 0.878)、組別主效應(F(1,58) = 5.06, p = 0.028, ηp2 = 0.080)與 group × time 交互作用(F(1,58) = 26.76, p < 0.001, ηp2 = 0.316)。組內分析顯示 HPLA 組增加 19.24 reps(95% CI 17.11, 21.36;p<0.001),假雷射組增加 11.47 reps(95% CI 9.34, 13.59;p<0.001)。
Biering–Sørensen 耐力具有顯著時間主效應(F(1,58) = 305.15, p < 0.001, ηp2 = 0.840)、組別主效應(F(1,58) = 13.96, p < 0.001, ηp2 = 0.194)與交互作用(F(1,58) = 27.93, p < 0.001, ηp2 = 0.325)。組內分析顯示 HPLA 組增加 26.77 sec(95% CI 23.44, 30.10;p<0.001),假雷射組增加 14.33 sec(95% CI 11.00, 17.66;p<0.001)。
本體感覺誤差具有顯著時間主效應(F(1,58) = 1142.60, p < 0.001, ηp2 = 0.952)、組別主效應(F(1,58) = 10.31, p = 0.002, ηp2 = 0.151)與交互作用(F(1,58) = 76.54, p < 0.001, ηp2 = 0.569)。組內分析顯示 HPLA 組下降 3.81°(95% CI -4.06, -3.56;p<0.001),假雷射組下降 2.24°(95% CI -2.50, -1.99;p<0.001)。
VAS 具有顯著時間主效應(F(1,58) = 383.21, p < 0.001, partial η2 = 0.869)、組別主效應(F(1,58) = 9.22, p = 0.004, partial η2 = 0.137)與交互作用(F(1,58) = 40.31, p < 0.001, partial η2 = 0.410)。組內分析顯示 HPLA 組下降 24.57 mm(95% CI -27.25, -21.88;p<0.001),假雷射組下降 12.53 mm(95% CI -15.22, -9.85;p<0.001)。
PSEQ-A 具有顯著時間主效應(F(1,58) = 271.18, p < 0.001)、組別主效應(F(1,58) = 5.22, p = 0.026)與交互作用(F(1,58) = 41.30, p < 0.001, ηp2 = 0.416)。組內分析顯示 HPLA 組增加 13.30 分(95% CI 11.66, 14.94;p<0.001),假雷射組增加 5.83 分(95% CI 4.19, 7.48;p<0.001)。
不良事件方面,未發生嚴重 adverse events 或因治療中止。HPLA 組有 7 名受試者回報治療部位輕微、短暫的 warmth 與 flushing,皆未經處置即自行緩解。
作者結論
作者結論指出,對於慢性非特異性下背痛患者,於運動治療之外加用高功率雷射針灸,於 6 週介入期間可能改善背部肌肉疲勞、肌耐力、腰椎本體感覺、疼痛嚴重度及疼痛相關自我效能。不過,這些改善目前僅反映短期結果,仍需後續追蹤研究進一步確認;未來研究應探討劑量反應與長期效果。