逍遙丸治療輕中度憂鬱症:結合 DNA 甲基化分析的隨機臨床試驗
雙盲隨機安慰劑對照試驗顯示,逍遙丸單方於 45 歲以下輕中度憂鬱患者可改善 HAMD-17,尤以 psychomotor retardation 為著;並伴隨周邊血白血球 DNA 甲基化與基因表現改變。
雙盲隨機安慰劑對照試驗顯示,逍遙丸單方於 45 歲以下輕中度憂鬱患者可改善 HAMD-17,尤以 psychomotor retardation 為著;並伴隨周邊血白血球 DNA 甲基化與基因表現改變。
本隨機雙盲 placebo 對照試驗納入 100 名阿茲海默症合併 BPSD 患者,比較抑肝散(Yokukansan, YKS)與 placebo 連續 4 週治療效果。主要結果顯示,第 4 週與第 8 週 YKS 組的 NPI 分數下降幅度大於 placebo 組;MMSE、MoCA、ADCS-ADL、HAMD-17 與 LQSSQD 未見明確組間顯著差異。研究期間未報告 adverse events 或 serious adverse events。