紅景I顆粒作為草藥治療輕至中度勃起功能障礙患者的隨機對照試驗療效
這項多中心雙盲安慰劑對照隨機試驗納入122名符合中醫氣虛血瘀證之輕至中度勃起功能障礙患者。8週後,紅景I顆粒組的 IIEF-EF 改善幅度為 7.80 (±3.25),高於安慰劑組的 3.33 (±3.90);SEP3(v4-v2)亦達到組間差異(P=0.050)。研究另報告中醫症狀評分與性活動頻率改善,且未見嚴重不良事件。
這項多中心雙盲安慰劑對照隨機試驗納入122名符合中醫氣虛血瘀證之輕至中度勃起功能障礙患者。8週後,紅景I顆粒組的 IIEF-EF 改善幅度為 7.80 (±3.25),高於安慰劑組的 3.33 (±3.90);SEP3(v4-v2)亦達到組間差異(P=0.050)。研究另報告中醫症狀評分與性活動頻率改善,且未見嚴重不良事件。
第 III 期雙盲隨機安慰劑對照多中心試驗,納入 182 位輕度創傷性腦損傷後認知障礙成人,比較 MLC901 與 placebo 治療 6 個月。主要結局 complex attention 於 6 個月未達顯著差異,但 RPQ、QOLIBRI、anxiety 與 depression 於 6 與 9 個月顯著改善,且未見 serious adverse events。